İLKOPOL İlaç Üretim Tesisi, 5.000m²’lik arazi üzerinde Güncel İyi Üretim Uygulamaları (GMP) ve İyi Laboratuvar Uygulamaları (GLP) kurallarına uygun şekilde dizayn edilmiştir. En kısa mesafeyi temel alan yatay akış sistemiyle üretim yapılan tesiste 2.600 m2 kapalı alan mevcuttur.
İLKOPOL Üretim Tesisi, T.C. Sağlık Bakanlığı GMP belgesine sahiptir.
2023 yılında tamamlanan tesiste temel olarak antineoplastik ürün grupları ile birlikte yine sitotoksik ve high potent özellikte bulunan ürün grupları içerisinde granül, tablet, kaplı tablet ve kapsül gibi katı formlar üretilmektedir.
İLKOPOL İlaç güncel teknolojiyle donatılmış üretim alanları, laboratuvarları, eğitimli ve konusunda uzman personelden oluşan güçlü kadrosuyla üretim yapmaktadır. Tesis yapımı ve üretim ekipmanlarının seçimi, uluslararası normlar esas alınarak ve konusunda deneyimli tedarikçiler ile çalışılarak gerçekleştirilmiştir.
İlaç üretiminde kritik alt yapı unsurlarından olan saf su ve havalandırma sistemleri ileri mühendislik ve yüksek otomasyon seviyesinde dizayn edilmiştir. Teknik alanlar tüm tesisata kolay ve direk müdahale imkânı sağlayacak bir yerleşime sahiptir. ISO 14644-1: 2015 Temiz alan sınıflamasında gelişen standartlar ve gelecekteki ihtiyaçlar dikkate alınarak üretim alanlarında son noktada HEPA filtre kullanılarak, üretim alanlarının hava kalitesi üst seviyede tutulmuştur. Bununla birlikte tesiste enerji verimliliğini en üst düzeyde tutacak şekilde tasarım yapılarak ilgili sistemler bu şekilde çalıştırılmaktadır. Tesis altyapısı bir bina izleme yazılımı ile sürekli olarak izlenebilmekte ve gerekli durumlarda da müdahale edilebilmektedir.
İLKOPOL Üretim Tesisi, ulusal ve uluslararası ilaç şirketlerine CMO hizmeti verecektir.